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XGEVA Inj Lös 120 mg/1.7ml Durchstf

Amgen Switzerland AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
XGEVA 120 mg, Injektionslösung
Beschreibung
XGEVA Inj Lös 120 mg/1.7ml Durchstechflasche
PRODUCT
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL)
Biopharmazeutikum
ATC
M05BX04 Denosumab
SUBSTANCE-Denosumab
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Denosumab (durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (120 mg)
Denosumab (durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (120 mg)
Sorbitol (78.1 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
aut Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.7 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL), (Denosumab (durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (120 mg))
Therapie

Antineoplastika > Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate > Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

BREVIER
Indikation
Knochenmetastasen solider Tumoren in Kombination mit einer antineoplastischen Standardtherapie; nicht resezierbare Riesenzelltumoren des Knochens.
Dosierung
Knochenmetastasen solider Tumoren: >18 J.: 120 mg s.c. alle 4 Wo.
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5106068
Durchstechflasche 1.7 ml
429.50
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680618650014
LIMITATION
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie.
Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.

News

NEWS

17.01.2012
Denosumab (Xgeva®) in der Onkologie

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Amgen Switzerland AG
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
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