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VFEND Trockensub 200 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Vfend 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Beschreibung
Vfend Trockensub 200 mg zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Antimykotikum, systemisch, Triazol-Derivat
ATC
J02AC03 Voriconazol
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Voriconazol
SUBSTANCE-Sulfobutylbetadex natricum
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Voriconazol (0.2 g)
Trockensubstanz
Voriconazol (0.2 g)
Sulfobutylbetadex natricum (3.2 g) (H)
corresp.: Natrium (0.221 g) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antimykotikum, systemisch, Triazol-Derivat, (Voriconazol (0.2 g))
Therapie

Antiinfektiva > Antimykotika > Triazole > Voriconazol

BREVIER
Indikation
Invasive Aspergillose, Candidämie bei nicht-neutropenischen Patienten, Fluconazol-resistente schwere invasive Candidose, schwere Pilzinfektion durch Scedosporium spp. oder Fusarium spp.
Dosierung
I.v. Inf., max. 3 mg/kg/h während 1–3 h; Rekonstitution mit 19 ml Wasser für Inj. (Konzentration: 10 mg/ml), Verdünnung z.B. in NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringerlaktat, weitere «FI», Endkonzentration: 0,5–5 mg/ml; Therapiedauer: max. 6 Mon.
>15 J., 12–15 J. mit KG ≥50 kg: erste 24 h: 6 mg/kg alle 12 h, Erhalt: 4 mg/kg alle 12 h, bei Unverträglichkeit reduzieren auf min. 3 mg/kg alle 12 h; min. i.v. Therapiedauer: 7 Tage, dann evtl. p.o.
12–15 J. mit KG <50 kg, 2–12 J.: erste 24 h: 9 mg/kg alle 12 h, Erhalt: 8 mg/kg alle 12 h, evtl. in Schritten von 1 mg/kg erhöhen, bei Unverträglichkeit in Schritten von 1 mg/kg reduzieren, dann evtl. p.o.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Carbamazepin, CYP3A4-Substraten mit QTc-verlängernder Wirkung, Efavirenz (≥400 mg 1×tgl.), Ritonavir (≥400 mg 2×tgl.), Finerenon, Johanniskraut, Phenobarbital und anderen langwirksamen Barbituraten, Rifabutin, Rifampicin, Sirolimus, Psychopharmaka wie Quetiapin oder Sertindol, Antiarrhythmika wie Lercanidipin oder Ranolazin, Venetoclax (zu Therapiebeginn und während der Titrationsphase); Ergot-Alkaloiden, die CYP3A4-Substrate sind. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2594392
Ampulle 1 Stk
195.10
A
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680559450025

News

NEWS

20.05.2024
RMP Summary

07.11.2014
Neue Dosierungsempfehlungen und Kontraindikation

24.12.2012
Interaktionen

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Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
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