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de fr

VFEND Filmtabl 50 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Vfend 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antimykotikum, systemisch, Triazol-Derivat
ATC
J02AC03 Voriconazol
SUBSTANCE-Voriconazol
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Voriconazol (50 mg)
Voriconazol (50 mg)
Lactose-1-Wasser (62.5 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.41 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (0.919 mg) (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antimykotikum, systemisch, Triazol-Derivat, (Voriconazol (50 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antimykotika > Triazole > Voriconazol

BREVIER
Indikation
Invasive Aspergillose, Candidämie bei nicht-neutropenischen Patienten, Fluconazol-resistente schwere invasive Candidose, schwere Pilzinfektion durch Scedosporium spp. oder Fusarium spp.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
>15 J. und ≥40 kg: erste 7 Tage i.v., dann evtl. p.o.: 200 mg alle 12 h, evtl. auf 300 mg alle 12 h erhöhen.
>15 J. und <40 kg: erste 7 Tage i.v., dann evtl. p.o.: 100 mg alle 12 h, evtl. auf 150 mg alle 12 h erhöhen.
12–15 J. mit KG ≥50 kg: erste 7 Tage i.v., dann evtl. p.o.: 200 mg alle 12 h, evtl. auf 300 mg alle 12 h erhöhen.
12–15 J. mit KG <50 kg, 2–12 J.: initial i.v., dann evtl. p.o. (Susp.): 9 mg/kg alle 12 h, max. 350 mg alle 12 h; evtl. in Schritten von 1 mg/kg (bei initialer oraler Maximaldosis von 350 mg: in Schritten von 50 mg) erhöhen, bei Unverträglichkeit in Schritten von 1 mg/kg (bei initialer oraler Maximaldosis von 350 mg: in Schritten von 50 mg) reduzieren.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Carbamazepin, CYP3A4-Substraten mit QTc-verlängernder Wirkung, Efavirenz (≥400 mg 1×tgl.), Ritonavir (≥400 mg 2×tgl.), Finerenon, Johanniskraut, Phenobarbital und anderen langwirksamen Barbituraten, Rifabutin, Rifampicin, Sirolimus, Psychopharmaka wie Quetiapin oder Sertindol, Antiarrhythmika wie Lercanidipin oder Ranolazin, Venetoclax (zu Therapiebeginn und während der Titrationsphase); Ergot-Alkaloiden, die CYP3A4-Substrate sind. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2594340
Blister 56 Stk
562.40
A
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680559460017

News

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20.05.2024
RMP Summary

07.11.2014
Neue Dosierungsempfehlungen und Kontraindikation

24.12.2012
Interaktionen

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Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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