Charakteristika
Zentralnervöses Stimulans
Dexmethylphenidat hydrochlorid
(15 mg)
corresp.: Dexmethylphenidat (12.97 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose max. (181.25 mg) (H)
et Maisstärke (H)
Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (H)
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (H)
Talkum (H)
Triethylcitrat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte (H)
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps. retard.
corresp.: Dexmethylphenidat (12.97 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose max. (181.25 mg) (H)
et Maisstärke (H)
Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (H)
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (H)
Talkum (H)
Triethylcitrat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte (H)
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps. retard.
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Dexmethylphenidat
Indikation
ADHS.
Dosierung
1×tgl. morgens, unabhängig der Mahlzeiten, evtl. Kapselinhalt auf kalte, weiche Nahrung streuen.
Dexmethylphenidat/Methylphenidat-naive Patienten
18–60 J.: initial 10 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 10 mg/Wo. erhöhen bis max. 20 mg tgl.
6–18 J.: initial 5 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 5 mg/Wo. erhöhen bis max. 20 mg tgl.
Auf Methylphenidat eingestellte Patienten
6–60 J.: initial ½ Dosis von Methylphenidat; max. 20 mg tgl.
Dexmethylphenidat/Methylphenidat-naive Patienten
18–60 J.: initial 10 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 10 mg/Wo. erhöhen bis max. 20 mg tgl.
6–18 J.: initial 5 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 5 mg/Wo. erhöhen bis max. 20 mg tgl.
Auf Methylphenidat eingestellte Patienten
6–60 J.: initial ½ Dosis von Methylphenidat; max. 20 mg tgl.
Kontraindikation
Ausgeprägte Angstzustände, ausgeprägte Spannungszustände, ausgeprägte Agitiertheit, Hyperthyreose, kardiovaskuläre Erkrankungen (inkl. Arrhythmien, schwere Hypertonie, Herzinsuffizienz, Angina pectoris, hämodynamisch signifikante kongenitale Herzerkrankung, Kardiomyopathie, Herzinfarkt, Kanalopathien), Glaukom, Phäochromozytom, Tourette-Syndrom (inkl. Familienanamnese), arterielle Verschlusskrankheit, Alkoholabusus, Drogenabusus, schwere Depression, Anorexia nervosa, psychotische Symptome, Suizidneigung, Manie, Schizophrenie, Borderline-Persönlichkeitsstörung, BPH mit Restharn, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, zerebrovaskuläre Erkrankungen. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4499143
Dose 30 Stk
68.55
A+
7680592450051
Diagnosestellung durch Spezialarzt (Pädiater/Psychiater) mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
4499166
Dose 100 Stk
164.10
A+
7680592450068
Diagnosestellung durch Spezialarzt (Pädiater/Psychiater) mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com
