corresp.: Dexméthylphénidate (12.97 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (181.25 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro caps. retard.
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Dexméthylphénidate
Patients naïfs de dexméthylphénidate/méthylphénidate
18–60 ans: au début 10 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
6–18 ans: au début 5 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
Patients déjà sous méthylphénidate
6–60 ans: au début ½ dose de méthylphénidate, max. 20 mg/j.
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
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