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de fr

MULTAQ Filmtabl 400 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Multaq, comprimés pelliculés de 400 mg de dronédarone
PRODUCT
Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse III
ATC
C01BD07 Dronedaron
SUBSTANCE-Dronedaron
SUBSTANCE-Dronedaron hydrochlorid
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Poloxamer 407
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Carnaubawachs
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Dronedaron (400 mg)
Dronedaron (400 mg)
ut Dronedaron hydrochlorid (426 mg) (w)
Hypromellose (H)
Maisstärke (H)
Crospovidon (H)
Poloxamer 407 (H)
Lactose-1-Wasser (41.65 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Carnaubawachs (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiarrhythmikum Klasse III, (Dronedaron (400 mg))
Therapie

Kardiaka > Antiarrhythmika > Tachykarde Arrhythmien > Klasse III > Dronedaron

BREVIER
Indikation
Nicht-permanentes Vorhofflimmern bei klinisch stabilen Patienten nach erfolgreicher Kardioversion (2. Wahl).
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 400 mg mit dem Essen.
Kontraindikation
AV-Block II und III, kompletter Schenkelblock, distaler Block, Sinusknotendysfunktion, Sick-Sinus-Syndrom und atriale Reizleitungsstörungen (ohne Schrittmacher); Bradykardie <50/Min., permanentes Vorhofflimmern, hämodynamisch instabiler Zustand, Herzinsuffizienz, linksventrikuläre systolische Dysfunktion, interstitielle Pneumopathie, Hepato- oder Lungentoxizität unter Amiodaron, gleichzeitig mit starken CYP3A4-Hemmern oder evtl. Torsades de pointes auslösenden Medikamenten, QTc-Intervall ≥500 ms, schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft und Stillzeit (bis 7 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4359732
Blister 60 Stk
57.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680592920011
LIMITATION
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.


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13.11.2024
Neue Empfehlungen bezüglich Fortpflanzung bei der Frau und Stillzeit

01.05.2024
RMP Summary

23.10.2013
Neue unerwünschte Wirkungen

12.12.2012
Unerwünschte Wirkungen

19.03.2012
Indikationseinschränkung und neue Kontraindikationen

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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