Swissmedic Bezeichnung
Reminyl PR 8 mg, Kapseln
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Galantamin
(8 mg)
ut Galantamin hydrobromid (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (50.9-58.21 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diethylphthalat (H)
Macrogol 400 (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps. retard.
ut Galantamin hydrobromid (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (50.9-58.21 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diethylphthalat (H)
Macrogol 400 (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Galantamin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Mit dem Frühstück.
>18 J.: initial: 1×tgl. 8 mg während 4 Wo., Erhalt: 1×tgl. 16 mg während min. 4 Wo., dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 24 mg.
>18 J.: initial: 1×tgl. 8 mg während 4 Wo., Erhalt: 1×tgl. 16 mg während min. 4 Wo., dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 24 mg.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh >9), schwere Niereninsuffizienz (Clcr <9 ml/Min.). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Kontaktmöglichkeiten
