Dénomination de Swissmedic
Reminyl PR 8 mg, Kapseln
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
Galantamine
(8 mg)
ut Galantamine bromhydrate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (50.9-58.21 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diéthyle phtalate (H)
Macrogol 400 (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro caps. retard.
ut Galantamine bromhydrate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (50.9-58.21 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diéthyle phtalate (H)
Macrogol 400 (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro caps. retard.
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Galantamine
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
Avec le petit déjeuner.
>18 ans: au début: 8 mg 1×/j. pendant 4 sem., entretien: 16 mg 1×/j. pendant min. 4 sem., puis év. augmenter à max. 24 mg 1×/j.
>18 ans: au début: 8 mg 1×/j. pendant 4 sem., entretien: 16 mg 1×/j. pendant min. 4 sem., puis év. augmenter à max. 24 mg 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh >9), insuffisance rénale sévère (Clcr <9 ml/min); grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2993465
blister 28 pce
49.85
B
7680567540053
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
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