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de fr

KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml

A. Menarini GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE17 Dexketoprofen
SUBSTANCE-Dexketoprofen
SUBSTANCE-Dexketoprofen trometamol
SUBSTANCE-Ethanol 96%
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Dexketoprofen (50 mg)
Dexketoprofen (50 mg)
ut Dexketoprofen trometamol (73.8 mg) (w)
Ethanol 96% (200 mg) (w)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (3.15 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Dexketoprofen (50 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Dexketoprofen

BREVIER
Indikation
Mittelstarke bis starke Schmerzen.
Dosierung
I.m. Inj., i.v. Inj. über min. 15 Sek. oder i.v. Inf. über 10–30 Min. nach Verdünnung in 30–100 ml NaCl 0,9%, Glucose 5% oder Ringer-Laktat.
Postoperativ, Skelettmuskulatur: >18 J.: 50 mg alle (6–)8–12 h während max. 2 Tagen, max. 150 mg tgl.
Nierenkoliken: >18 J.: 25–50 mg alle (6–)8–12 h während max. 2 Tagen, max. 150 mg tgl.
Kontraindikation
Intrathekal, epidural, aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Blutgerinnungsstörung, gastrointestinale Blutungen oder Perforation nach NSAR, chronische Dyspepsie, entzündliche Darmerkrankungen, Asthma, schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), Niereninsuffizienz (Clcr <59 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz, hämorrhagische Diathese, gleichzeitig mit Antikoagulantien, postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine, photoallergische oder phototoxische Reaktionen unter Ketoprofen oder Fibraten, schwere Dehydratation. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2900191
5 Ampullen x 2 ml
13.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680560590024

2900216
20 Ampullen x 2 ml
31.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680560590048
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

NEWS

19.01.2012
Arzneimittelsicherheit

Kontaktmöglichkeiten

A. Menarini GmbH
Thurgauerstrasse 36/38
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001301252
Tel: +41443074050
Fax: +41443074054
Email: info@menarini.ch

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