Charakteristika
Fibrinolytisches Enzym, rtPA (recombinant tissue plasminogen activator)
Biopharmazeutikum
Trockensubstanz
(mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt)
Alteplase (2 mg)
Polysorbat 80 (H)
Arginin (H)
Phosphorsäure (H)
pro vitro
Alteplase (2 mg)
Polysorbat 80 (H)
Arginin (H)
Phosphorsäure (H)
pro vitro
Therapie
Antithrombotika > Fibrinolytika
Indikation
Rekanalisation thrombotisch verschlossener zentraler Venenzugänge inkl. Hämodialysekatheter.
Dosierung
Rekonstitution mit 2,2 ml Wasser für Inj. (Konzentration 1 mg/ml); für Katheter mit einem Lumen >2 ml: Verdünnung in NaCl 0,9% (Endkonzentration: min. 0,2 mg/ml).
≥30 kg: max. 2 mg in den verschlossenen zentralen Venenzugang instillieren, evtl. nach 2 h wiederholen.
<30 kg: 110% des Volumens des Lumeninneren des Zugangs instillieren, Gesamtdosis max. 2 mg, evtl. nach 2 h wiederholen.
Wenn der Katheter wieder durchgängig ist, 4–5 ml (>10 kg) resp. 3 ml (<10 kg) Blut aspirieren, dann Katheter mit NaCl 0,9% spülen.
≥30 kg: max. 2 mg in den verschlossenen zentralen Venenzugang instillieren, evtl. nach 2 h wiederholen.
<30 kg: 110% des Volumens des Lumeninneren des Zugangs instillieren, Gesamtdosis max. 2 mg, evtl. nach 2 h wiederholen.
Wenn der Katheter wieder durchgängig ist, 4–5 ml (>10 kg) resp. 3 ml (<10 kg) Blut aspirieren, dann Katheter mit NaCl 0,9% spülen.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6506953
Durchstechflasche 5 Stk
B
7680586650030
Kontaktmöglichkeiten
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4057 Basel (CH)
GLN: 7601001002630
Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
