In der Schweiz wurde ein neues pegyliertes Interferon (Peginterferon beta-1a, Plegridy) zugelassen. Plegridy wird zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose eingesetzt und ist als Fertigspritze bzw. Fertigpen erhältlich. In der Schweiz ist vorerst nur der Fertigpen verfügbar.

Die Pegylierung verlängert die Halbwertszeit von Interferonen und somit auch die Injektionsintervalle. Plegridy muss nur alle zwei Wochen subkutan injiziert werden. Die Behandlung wird mit zwei tieferen Dosierungen eingeleitet (Tag 0: 63 µg, Tag 14: 94 µg). Erst ab Tag 28 wird die volle Dosis (125 µg) verwendet.

Im Vergleich zu Placebo konnte im zweiwöchentlichen Intervall die jährliche Schubrate um 36% reduziert werden. Da keine direkten Vergleichsstudien vorliegen, kann die Wirksamkeit von Plegridy nicht mit anderen Interferonpräparaten verglichen werden. Dies sollte insbesondere bei einem Wechsel zwischen pegylierten und nicht-pegylierten Interferonen berücksichtigt werden.

Die häufigsten Nebenwirkungen waren grippeähnliche Erkrankungen, Fieber, Kopf-, Gelenk- und Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Asthenie sowie Erytheme an der Injektionsstelle. Eine sorgfältige Instruktion und Überprüfung der Injektionstechnik ist daher besonders wichtig.

Quellen:
Fachinformation Plegridy®
Pharmazeutische Zeitung, 40/2014/p18