Mozobil® (Plerixafor) 28.10.2014
Neues Immunstimulans von Swissmedic zugelassen Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Swissmedic hat die Zulassung für den selektiven reversiblen Antagonisten des CXCR4-Chemokinrezeptors Plerixafor erteilt. Das Arzneimittel wird in Kombination mit G-CSF angewendet bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom oder multiplem Myelom, die nicht ausreichend Stammzellen mobilisieren. Plerixafor verbessert die Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen in das periphere Blut zur Entnahme und anschliessenden autologen Transplantation. Mozobil ist bereits in Deutschland im Handel.
Die empfohlene Dosis Plerixafor ist 0,24 mg/kg/Tag. Es sollte durch subkutane Injektion 6 bis 11 Stunden vor Einleitung der Zytapherese im Anschluss an eine viertägige Behandlung mit Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) gegeben werden. In klinischen Studien wurde Mozobil im Allgemeinen an 2 bis 4 (und bis zu 7) aufeinanderfolgenden Tagen angewendet.

Quelle:
Fachinformation Mozobil®