Mozobil® (plérixafor) 28.10.2014
Nouvel immunostimulant autorisé par Swissmedic Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Swissmedic a délivré une autorisation de mise sur le marché pour le plérixafor, un antagoniste réversible et sélectif du récepteur de chimiokine CXCR4. Il est indiqué en association avec le G-CSF pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte, en vue d'une autogreffe chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal. Mozobil est déjà disponible sur le marché en Allemagne.
La dose recommandée de plérixafor est de 0,24 mg/kg/jour. Elle doit être administrée par injection sous-cutanée 6 à 11 heures avant le début de la cytaphérèse, après 4 jours de traitement préalable par facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF). Lors des essais cliniques, Mozobil a généralement été utilisé pendant 2 à 4 (et jusqu'à 7) jours consécutifs.

Source:
Information professionnelle Mozobil®