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Tenkasi® (Oritavancin) 05.09.2022
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Tenkasi® durch Swissmedic veröffentlicht.
Oritavancin (Tenkasi®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

TENKASI Trockensub 400 mg
J01XA05 Oritavancin
A. Menarini GmbH Durchstechflasche 3 Stk
2260.50
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Akute bakterielle Haut- und Weichgewebeinfektionen durch empfindliche Bakterien ab 3 Mon., wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden.
I.v. Inf. über 3 h nach Rekonstitution mit 40 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in Glucose 5% «FI» (Endkonzentration: 1,2 mg/ml).
>18 J.: einmalige Dosis von 1200 mg, evtl. Wiederholung nach frühestens 50 Tagen.
3 Mon.–18 J.: einmalige Dosis von 15 mg/kg (max. 1200 mg), evtl. Wiederholung nach frühestens 50 Tagen.
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