Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Sécurité thérapeutique
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr
Tenkasi® (oritavancine) 05.09.2022
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour Tenkasi® a été publié par Swissmedic.
Oritavancine (Tenkasi®): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

TENKASI subst sèche 400 mg
J01XA05 Oritavancin
A. Menarini GmbH flacon 3 pce
2260.50
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous par des bactéries sensibles dès 3 mois, si les antibiotiques recommandés pour le traitement initial de ces infections sont considérés comme inappropriés.
Perf. i.v. sur 3 h après reconstitution avec 40 ml d'eau pour inj. et dilution dans glucose 5% «IPr» (concentration finale: 1,2 mg/ml).
>18 ans: dose unique de 1200 mg, év. répéter au plus tôt après 50 j.
3 mois–18 ans: dose unique de 15 mg/kg (max. 1200 mg), év. répéter au plus tôt après 50 j.
HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN