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Enspryng® (Satralizumab) 20.08.2020
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Enspryng® durch Swissmedic veröffentlicht.
Satralizumab (Enspryng®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

ENSPRYNG Inj Lös 120 mg/ml
L04AC19 Satralizumab
Roche Pharma (Schweiz) AG Fertigspritze 1 ml
7164.10
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen mit Anti-Aquaporin-4-Antikörpern ab 12 J. als Monotherapie oder in Kombination mit immunsuppressiver Therapie.
>12 J.: 120 mg als s.c. Inj. in den Wo. 0/2/4, dann alle 4 Wo.
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