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Fragmin® (Dalteparin) 06.06.2016

Indikationserweiterung Pfizer PFE Switzerland GmbH

Fragmin ist indiziert zur Behandlung und anschliessenden Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.
Bei diesen Patienten wird Fragmin für die Dauer von 6 Monaten verabreicht:
Monat 1: 200 IE/kg Körpergewicht einmal täglich s.c. während der ersten 30 Tage. Die tägliche Einzeldosis sollte 18'000 IE nicht überschreiten.
Monate 2-6: ungefähr 150 IE/kg Körpergewicht einmal täglich s.c. unter Verwendung einer Fertigspritze: ≤56 kg: 7'500 IE, 57–68 kg: 10'000 IE, 69–82 kg: 12'500 IE, 83–98 kg: 15'000 IE, ≥99 kg: 18'000 IE.

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Fachinformation Fragmin®

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Beschreibung

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FRAGMIN Inj Lös 2500 IE/0.2ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 2 Fertigspritzen x 0.2 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 5000 IE/0.2ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 2 Fertigspritzen x 0.2 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 7500 IE/0.3ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 10 Fertigspritzen x 0.3 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 10000 IE/0.4ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 5 Fertigspritzen x 0.4 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 10000 IE/4ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 10 Durchstechflaschen x 4 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 12500 IE/0.5ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 5 Fertigspritzen x 0.5 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 15000 IE/0.6ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 5 Fertigspritzen x 0.6 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 18000 IE/0.72ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG 5 Fertigspritzen x 0.72 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.

FRAGMIN Inj Lös 100000 IE/4ml

B01AB04 Dalteparin

Pfizer AG Durchstechflasche 4 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei immobilisierten Patienten mit akuten Erkrankungen «FI»; Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei Hämodialyse und Hämofiltration; instabile Angina pectoris und Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt (in Kombination mit ASS); akute tiefe Venenthrombose und Lungenembolie, wenn keine thrombolytische Behandlung oder Embolektomie indiziert ist; Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten.

S.c. Inj.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (niedriges/mittleres Risiko): 1–2 h präoperativ 2500 E, postoperativ tgl. morgens 2500 E bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie (hohes Risiko): am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; Alternative: 2500 E 1–2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation.
Thromboembolieprophylaxe in der orthopädischen Chirurgie: am Abend vor der Operation 5000 E, postoperativ abends 5000 E; 1. Alternative: 2500 E max. 2 h vor Operation und 2500 E 8–12 h nach Erstinj. (frühestens 4 h nach Operationsende), dann tgl. morgens 5000 E; 2. Alternative: 2500 E 4–8 h nach der Operation, dann tgl. 5000 E; Therapiedauer: bis zur vollen Mobilisation (vorzugsweise während 5 Wo.).
Thromboembolieprophylaxe bei eingeschränkter Mobilität: 1×tgl. 5000 E während 12–14 Tagen oder länger.
Instabile Angina pectoris, Nicht-Q-Wellen Herzinfarkt: 2×tgl. 120 E/kg (max. 10000 E/12 h) mit 75–325 mg ASS tgl., während 6 Tagen oder länger.
Akute, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während min. 5 Tagen, gleichzeitig Therapie mit Vit. K-Antagonisten beginnen.
Hämodialyse, Hämofiltration: «FI».
Therapie und anschliessende Rezidivprophylaxe symptomatischer venöser Thromboembolien bei Krebspatienten: Therapiedauer 6 Mon.: 1×tgl. 200 E/kg (max. 18000 E tgl.) während 30 Tagen, dann Mon. 2–6: ≤56 kg: 1×tgl. 7500 E, 57–68 kg: 1×tgl. 10000 E, 69–82 kg: 1×tgl. 12500 E, 83–98 kg: 1×tgl. 15000 E, ≥99 kg: 1×tgl. 18000 E.