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de fr

KEPPRA Filmtabl 250 mg

UCB-Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Keppra 250 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX14 Levetiracetam
SUBSTANCE-Levetiracetam
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Levetiracetam (250 mg)
Levetiracetam (250 mg)
Croscarmellose natrium (H)
Macrogol 6000 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.7 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Levetiracetam (250 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Levetiracetam

BREVIER
Indikation
Monotherapie von partiellen Epilepsien ab 16 J., Zusatztherapie von partiellen Epilepsien ab 1 Mon., Zusatztherapie von myoklonischen Anfällen bei juveniler myoklonischer Epilepsie ab 12 J., Zusatztherapie von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei idiopathischer generalisierter Epilepsie ab 12 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J., 2–18 J. und ≥40 kg (2–16  J.: nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 500 mg (alternativ: 2×tgl. 250 mg, nach 2 Wo. auf 2×tgl. 500 mg erhöhen), dann evtl. Tagesdosis alle 2–4 Wo. um 2×tgl. 250 mg oder 2×tgl. 500 mg erhöhen bis 2×tgl. 1500 mg.
6 Mon.–18 J. und <40 kg (6 Mon.–16 J.: nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 10 mg/kg, evtl. Tagesdosis alle 2–4 Wo. um 2×tgl. 10 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 30 mg/kg.
1–6 Mon. (nur Zusatztherapie): initial 2×tgl. 7 mg/kg, evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×tgl. 7 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 21 mg/kg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2204557
Blister 30 Stk
29.80
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680552970049

News

NEWS

02.09.2020
Neue unerwünschte Wirkung

02.09.2020
Neues Dosierungsschema für die Monotherapie

01.10.2012
Neue Lagerungsbedingungen

01.10.2012
Indikationserweiterung: Zusatzbehandlung von partiellen Anfällen bei voll ausgetragenen Säuglingen ab 1 Monat

Kontaktmöglichkeiten

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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