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de fr

BOTOX subst sèche 50 U

AbbVie AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Botox 50 Allergan-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Préparation pour chémodénervation, toxine botulique de type A
ATC
M03AX01 Toxine botulique
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Toxine botulique de type A
SUBSTANCE-Albumine humaine
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Toxine botulique de type A (50 U)
Substance sèche
Toxine botulique de type A (50 U)
Albumine humaine (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (0.18 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Préparation pour chémodénervation, toxine botulique de type A, (Toxine botulique de type A (50 U))
Thérapie

Dermatologie > Autres indications > Anhidrotiques

Dermatologie > Toxine botulique

Myorelaxants > Myorelaxants à action périphérique > Toxine botulique

Ophtalmologie > Autres indications > Blépharospasme/strabisme

Urologie/néphrologie > Troubles de la miction > Divers

BREVIER
Indications
>18 ans: dystonie cervicale, hyperhidrose axillaire primaire, incontinence urinaire par hyperactivité neurogène du détrusor due à une affection neurologique, prophylaxie des céphalées en cas de migraine chronique, vessie hyperactive après échec ou intolérance sous anticholinergiques.
>12 ans: blépharospasme, spasme hémifacial et dystonies focales associées, strabisme.
>5 ans: hyperactivité neurogène du détrusor due à une affection neurologique et cathétérisme régulier à usage unique, après échec ou intolérance sous anticholinergiques.
>2 ans: spasticité focale.
Posologie
Les unités sont spécifiques au produit et ne sont pas applicables à d'autres préparations à base de toxine botulique; reconstitution avec NaCl 0,9% «IPr».
Posologie individuelle selon le muscle atteint «IPr».
Contre-indications
Toutes les indications: grossesse «IPr», allaitement.
Inj. du détrusor: en plus: infection urinaire, sondage vésical impossible ou non désiré après le traitement, rétention urinaire aiguë sans utilisation régulière d'un sondage vésical.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7823747
ampoule 2 pce
235.80
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680524330024
LIMITATION
Spasticité focale des membres supérieurs et inférieurs chez l’adulte (max. 4 traitements par an).
Spasticité focale des membres supérieurs et inférieurs (y compris position du pied équin) chez les adolescents et les enfants à partir de 2 ans (max. 4 traitements par an).
Blépharospasme, spasme hémifacial, strabisme, torticolis spasmodique.
Après épuisement des options thérapeutiques conventionnelles dans un établissement spécialisé en neuro-urologie ou en uro-gynécologie.
• Traitement de l’incontinence urinaire consécutif à une hyperactivité neurogène du détrusor liée à une maladie neurologique (comme, par exemple, une lésion de la moelle épinière, une sclérose en plaques) chez les adultes.
• Traitement de la vessie hyperactive avec symptômes d’incontinence urinaire, envies d’uriner et mictions fréquentes chez les patients adultes.
LIMITATION
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


News

NEWS

21.08.2023
Extension d'indication: hyperactivité neurogène dès 5 ans

08.06.2023
RMP Summary

13.06.2022
Nouveau dosage

16.08.2012
Extension d'indication dans l'incontinence urinaire

Contacts

AbbVie AG
Alte Steinhauserstrasse 14
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001396968
Tel: +41413991500
Fax: +41413991501
Email: Switzerland@abbvie.com
Web: https://www.abbvie.ch

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