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de fr

SYNTOCINON prép inj perf 5 UI (ec 08/25)

Exeltis Suisse SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Syntocinon 5 I.E., Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Hormone du lobe postérieur de l'hypophyse
ATC
H01BB02 Ocytocine
SUBSTANCE-Oxytocine
SUBSTANCE-Oxytocine
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Oxytocine (5 UI)
Oxytocine (5 UI)
corresp.: Oxytocine (8.325 mcg) (w)
Sodium acétate trihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Acide acétique glacial (H)
corresp.: Sodium (0.191 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hormone du lobe postérieur de l'hypophyse, (Oxytocine (5 UI))
Thérapie

Gynécologie/obstétrique > Obstétrique > Galactagogues

Gynécologie/obstétrique > Obstétrique > Ocytociques

Hormones > Hormones hypophysaires > Hypophyse, lobe postérieur > Oxytocine

BREVIER
Indications
Induction du travail, stimulation du travail, prévention et traitement de l'atonie utérine et des hémorragies postpartales, adjuvant lors d'avortement incomplet, inévitable ou de grossesse non évolutive.
Posologie
Perf. i.v. brève: 5 UI/50(–max. 100) ml de NaCl 0,9% (glucose 5%), sol. diluée à 10 milli-UI/ml: 5 UI/500 ml de NaCl 0,9% (glucose 5%), inj. i.m.
Induction du travail, stimulation du travail
>18 ans: sol. diluée: au début 1–2 milli-UI/min, puis év. augmenter de max. 1–2 milli-UI/min à intervalles de min. 20 min, max. 20 milli-UI/min (év. plus avec une sol. à 20 milli-UI/ml); induction du travail: si aucun effet après une dose totale de 5 UI, interrompre le traitement et recommencer le lendemain.
Avortement
>18 ans: 5 UI en perf. i.v. de 5 min ou 5–10 UI i.m., puis év. perf. i.v. de 20–40 milli-UI/min.
Prévention de l'atonie utérine/des hémorragies postpartales
Après accouchement par voie vaginale: >18 ans: 5 UI en perf. i.v. de 5 min ou 5–10 UI i.m.; après perf. pour induction/stimulation du travail: 20–40 milli-UI/min en perf. i.v. pendant quelques h.
Après une césarienne: >18 ans: 5 UI en perf. i.v. de 5 min après extraction de l'enfant.
Traitement des hémorragies utérines postpartales
>18 ans: 5 UI en perf. i.v. de 5 min ou 5–10 UI i.m., puis év. perf. i.v. de 5–20 UI/500 ml.
Contre-indications
Contractions hypertoniques, détresse foetale, gestose sévère, risque d'embolie amniotique; états dans lesquels le travail doit être évité comme disproportion foeto-pelvienne, présentation anormale, placenta praevia, vasa praevia, décollement prématuré du placenta, enroulement ou procidence du cordon, risque de rupture utérine (comme grossesse multiple, hydramnios, multiparité >4 naissances, multipare âgée, cicatrice utérine après intervention chirurgicale); jusqu'à 6 h après administration de prostaglandines.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1136307
5 ampoules x 1 ml (ec 08/25)
13.15
B
LS: quote-part normale: 10%
7680221140018

Contacts

Exeltis Suisse SA
Chemin du Champ-des-Filles 36A
1228 Plan-les-Ouates (CH)
GLN: 7601001869806
Email: info-ch@exeltis.com
Web: https://www.exeltis.ch

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