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TRULICITY sol inj 0.75 mg/0.5ml styl pré

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Trulicity 0.75 mg, solution injectable stylo pré-rempli à usage unique
Description
Trulicity sol inj 0.75 mg/0.5ml stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Biopharmaceutique
ATC
A10BJ05 Dulaglutide
SUBSTANCE-Dulaglutide
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbate 80
Composition
Dulaglutide (0.75 mg)
Dulaglutide (0.75 mg)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.32 mg) (H)
Acide citrique (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), (Dulaglutide (0.75 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Agonistes du GLP-1 > Dulaglutide

Cardiologie > Agonistes du GLP-1

BREVIER
Indications
Diabète de type 2 dès 10 ans en monothérapie (lors de contre-indication ou d'intolérance à la metformine) ou en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants «IPr», prévention d'événements cardiovasculaires chez des patients atteints d'un diabète de type 2 dès 18 ans et d'une maladie cardiovasculaire manifeste ou subclinique.
Posologie
S.c., indépendamment des repas.
>18 ans: 0,75 mg 1×/sem., puis év. augmenter à 1,5 mg 1×/sem, puis év. augmenter à intervalles d'au moins 4 sem. à 3 mg 1×/sem., puis à max. 4,5 mg 1×/sem. 
10–18 ans: 0,75 mg 1×/sem., puis év. augmenter après min. 4 sem. à max. 1,5 mg 1×/sem.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6338734
stylo prérempli 4 pce
118.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680652360023
LIMITATION
Pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2 en association avec les options thérapeutiques suivantes, lorsque ces antidiabétiques ne permettent pas d’atteindre un contrôle suffisant de la glycémie:
• En double association avec la metformine, une sulfonylurée ou la pioglitazone
• En triple association avec la metformine et une sulfonylurée ou la metformine et la pioglitazone
• En association avec l'insuline prandiale (à courte durée d'action) avec ou sans metformine
• En association avec de l'insuline basale avec ou sans metformine
IMC d'au moins 28.
Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs.


News

NEWS

02.06.2025
Nouvelle mise en garde: aspiration liée à une anesthésie générale ou une sédation profonde

31.10.2023
Extension d'indication: diabète de type 2 dès 10 ans

03.01.2022
Nouvelle recommandation posologique

09.09.2020
Extension d'indication: prévention cardiovasculaire chez les diabétiques de type 2

10.10.2017
Nouveaux traitements combinés

08.06.2015
Nouvel agoniste du récepteur du GLP-1 pour le diabète de type 2

Contacts

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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