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de fr

THYROGEN subst sèche 0.9 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Thyrogen, poudre pour solution injectable
PRODUCT
Caractéristiques
Test de la fonction thyroïdienne
Biopharmaceutique
ATC
V04CJ01 Thyrotropine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Thyrotropine alfa
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate monohydrate
SUBSTANCE-Disodium phosphate heptahydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Thyrotropine alfa (0.9 mg)
Substance sèche
Thyrotropine alfa (0.9 mg)
Mannitol (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (1.19 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Test de la fonction thyroïdienne, (Thyrotropine alfa (0.9 mg))
Thérapie

Produits de diagnostic/produits de contraste > Autres produits de diagnostic > Tests fonctionnels > Thyroïde

BREVIER
Indications
Préparation au dosage de la thyroglobuline sérique pour la détection de tissu thyroïdien tumoral ou résiduel (associé ou non à la scintigraphie à l'iode radioactif) chez les patients thyroïdectomisés et sous traitement suppresseur par les hormones thyroïdiennes; stimulation pré-thérapeutique pour l'ablation de tissus thyroïdiens résiduels en association à une radiothérapie à l'iode radioactif.
Posologie
Reconstitution dans 1,2 ml d'eau pour inj.
2 inj. de 0,9 mg i.m (fessier) à 24 h d'intervalle.
Dosage: prélèvement 72 h après la dernière inj.
Scintigraphie, ablation: administrer l'iode 24 h après la dernière inj.; scintigraphie diagnostique 48–72 h après l'administration de l'iode, scintigraphie postablation: év. retarder de quelques j.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3445286
flacon 2 pce
1006.30
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680576870011
LIMITATION
Pour le dosage de la Tg à 2 reprises chez les patients porteurs d'un carcinome thyroïdien à faible risque. La prise en charge des coûts d'autres applications nécessite l’approbation de l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Utilisation unique pour l'ablation d'un cancer à faible risque.

News

NEWS

08.04.2014
Efficacité de doses plus faibles d'iode radioactif

08.07.2013
Nouveaux effets indésirables

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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