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de fr

TASIGNA caps 50 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tasigna 50 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
ATC
L01EA03 Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
Composition
Nilotinib (50 mg)
Nilotinib (50 mg)
ut Nilotinib chlorhydrate monohydrate (w)
Lactose monohydraté (39.025 mg) (H)
Crospovidone (H)
Poloxamère 188 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Nilotinib (50 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Nilotinib

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans (1er choix), leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans ou en phase accélérée chez l'adulte lors de résistance ou d'intolérance à l'imatinib.
Posologie
Min. 1 h avant ou 2 h après les repas, év. mélanger le contenu des caps. à max. 1 c. à café de compote de pommes.
>18 ans
1er choix:
 300 mg 2×/j.
Après traitement antérieur par l'imatinib: 400 mg 2×/j.
2–18 ans
230 mg/m2 2×/j., max. 400 mg 2×/j.
Contre-indications
Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7422075
blister 120 pce
 
A
 
7680580070056

News

NEWS

28.04.2021
Nouvel effet indésirable

18.05.2018
Extension d'indication: pédiatrie

07.04.2014
Surveillance de la cholestérolémie

18.02.2013
Recommandations en cas de difficulté à avaler les capsules

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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