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de fr

TYVERB cpr pell 250 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tyverb, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
ATC
L01EH01 Lapatinib
SUBSTANCE-Lapatinib
SUBSTANCE-Lapatinib ditosylate monohydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lapatinib (250 mg)
Lapatinib (250 mg)
ut Lapatinib ditosylate monohydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbate 80 (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.82 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Lapatinib (250 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de HER2 > Lapatinib

BREVIER
Indications
En association à la capécitabine lors d'un cancer du sein avancé ou métastatique avec surexpression de HER2 et progression de la maladie après un traitement précédent par le trastuzumab au stade métastatique.
Posologie
Min. 1 h avant ou min. 1 h après un repas léger.
>18 ans: 5 cp. 1×/j. (capécitabine: 2000 mg/m2/j. en 2 prises, dans les 30 min suivant un repas, aux jours 1–14 d'un cycle de 21 j.).
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à min. 5 j. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 5 j. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5339418
boîte 70 pce
1178.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680579370037
LIMITATION
TYVERB est indiqué en association à la capécitabine dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique avec surexpression des récepteurs ErbB2 (HER2), chez les patientes présentant une récidive après ou réfractaires à un traitement préalable au trastuzumab.

5339795
boîte 140 pce
2340.05
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680579370044
LIMITATION
TYVERB est indiqué en association à la capécitabine dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique avec surexpression des récepteurs ErbB2 (HER2), chez les patientes présentant une récidive après ou réfractaires à un traitement préalable au trastuzumab.

News

NEWS

05.12.2023
RMP Summary

21.02.2022
Nouvel effet indésirable: fissures cutanées

18.11.2019
Nouvelles recommandations concernant la contraception et l'allaitement

15.09.2017
Nouveaux effets indésirables

14.05.2014
Prudence en cas d'allongement de l'intervalle QTc

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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