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Charakteristika

Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer

ATC

Lapatinib (250 mg)
ut Lapatinib ditosilat-1-Wasser (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K30 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbat 80 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.82 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > HER2-Inhibitoren > Lapatinib

Indikation

In Kombination mit Capecitabin bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs bei Überexpression von HER2 mit Progression nach einer vorhergehenden Trastuzumab-Therapie im metastasierten Stadium.

Dosierung

Min. 1 h vor oder min. 1 h nach einer leichten Mahlzeit.
>18 J.: 1×tgl. 5 Tabl. (Capecitabin: 2000 mg/m² tgl. in 2 Gaben, innerhalb von 30 Min. nach dem Essen, an den Tagen 1–14 eines 21-Tage-Zyklus).

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 5 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 5 Tage nach Therapie).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5339418

Dose 70 Stk

1395.85

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680579370037

In Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs bei Überexpression von ErbB2 (HER2) mit Rezidiv nach oder bei Nichtansprechen auf eine Trastuzumab-Therapie.

5339795

Dose 140 Stk

2730.10

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680579370044

In Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs bei Überexpression von ErbB2 (HER2) mit Rezidiv nach oder bei Nichtansprechen auf eine Trastuzumab-Therapie.