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de fr

FORXIGA Filmtabl 10 mg

AstraZeneca AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Forxiga 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer
ATC
A10BK01 Dapagliflozin
SUBSTANCE-Dapagliflozin
SUBSTANCE-Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Dapagliflozin (10 mg)
Dapagliflozin (10 mg)
ut Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat (12.3 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (50 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer, (Dapagliflozin (10 mg))
Therapie

Antidiabetika > SGLT2-Hemmer > Dapagliflozin

Kardiaka > SGLT2-Hemmer

Urologika/Nephrologika > Mittel bei Niereninsuffizienz > SGLT2-Hemmer > Dapagliflozin

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie, als initiale Kombinationstherapie mit Metformin oder als Zusatztherapie zu anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln; Studienergebnisse zu Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse «FI»; Zusatztherapie bei chronischer symptomatischer linksventrikulärer Herzinsuffizienz; Senkung des Progressionsrisikos einer chronischen Nierenerkrankung als Zusatztherapie zu einer maximal tolerierten Dosis eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Diabetes: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 10 mg tgl. erhöhen.
Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankung: >18 J.: 1×tgl. 10 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6143120
Blister 28 Stk
56.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651760039
LIMITATION
Typ 2 Diabetes
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.
- Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit:
- Metformin
- einem Sulfonylharnstoff
- einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin)
- einem GLP-1-Analogon (mit oder ohne Metformin)
- Insulin, alleine oder in Kombination mit Metformin und/oder Sulfonylharnstoff

LIMITATION
Herzinsuffizienz mit erhaltener oder mittlerer Ejektionsfraktion (HFpEF / HFmEF)
Zur individuell optimierten Standardtherapie gemäss aktuellen Empfehlungen in geeigneter Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Herzinsuffizienz für die Behandlung erwachsener Patientinnen oder Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen II-IV seit mindestens 3 Monaten, deren Ejektionsfraktion der linken Herzkammer (LVEF) vor Behandlung mit Dapagliflozin 10 mg >40% beträgt. Die Patientinnen und Patienten müssen mindestens eines der folgenden Anzeichen einer Herzinsuffizienz aufweisen:
- Strukturelle Herzerkrankung (Vergrösserung des linken Vorhofs und/oder linksventrikuläre Hypertrophie)
- Hospitalisierung aufgrund der Herzinsuffizienz (HHF) innerhalb der letzten 12 Monate

Nicht in Kombination mit der Fixkombination aus Sacubitril/Valsartan.

LIMITATION
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF)
Zur individuell optimierten Standardtherapie gemäss aktuellen Empfehlungen in geeigneter Kombination mit einem ACE-Hemmer, einem Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten oder der Fixkombination Sacubitril/Valsartan sowie anderen Therapien der Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA Klassen II-IV, deren Ejektionsfraktion der linken Herzkammer (LVEF) vor Behandlung mit Dapagliflozin 10 mg ≤ 40% beträgt.

LIMITATION
Chronische Nierenerkrankung
Bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten mit
- einer eGFR von 25 - 75 ml/min per 1.73 m2 und
- einem Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 20 mg/mmol (> 200 mg/g).
In Ergänzung zur individuell optimierten Standardtherapie mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten oder falls diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.
Keine Vergütung bei Patienten und Patientinnen mit einem Typ 1 Diabetes mellitus oder einer polyzystischen Nierenerkrankung.


6143137
Blister 98 Stk
156.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651760046
LIMITATION
Typ 2 Diabetes
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.
- Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit:
- Metformin
- einem Sulfonylharnstoff
- einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin)
- einem GLP-1-Analogon (mit oder ohne Metformin)
- Insulin, alleine oder in Kombination mit Metformin und/oder Sulfonylharnstoff

LIMITATION
Herzinsuffizienz mit erhaltener oder mittlerer Ejektionsfraktion (HFpEF / HFmEF)
Zur individuell optimierten Standardtherapie gemäss aktuellen Empfehlungen in geeigneter Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Herzinsuffizienz für die Behandlung erwachsener Patientinnen oder Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen II-IV seit mindestens 3 Monaten, deren Ejektionsfraktion der linken Herzkammer (LVEF) vor Behandlung mit Dapagliflozin 10 mg >40% beträgt. Die Patientinnen und Patienten müssen mindestens eines der folgenden Anzeichen einer Herzinsuffizienz aufweisen:
- Strukturelle Herzerkrankung (Vergrösserung des linken Vorhofs und/oder linksventrikuläre Hypertrophie)
- Hospitalisierung aufgrund der Herzinsuffizienz (HHF) innerhalb der letzten 12 Monate

Nicht in Kombination mit der Fixkombination aus Sacubitril/Valsartan.

LIMITATION
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF)
Zur individuell optimierten Standardtherapie gemäss aktuellen Empfehlungen in geeigneter Kombination mit einem ACE-Hemmer, einem Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten oder der Fixkombination Sacubitril/Valsartan sowie anderen Therapien der Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA Klassen II-IV, deren Ejektionsfraktion der linken Herzkammer (LVEF) vor Behandlung mit Dapagliflozin 10 mg ≤ 40% beträgt.

LIMITATION
Chronische Nierenerkrankung
Bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten mit
- einer eGFR von 25 - 75 ml/min per 1.73 m2 und
- einem Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 20 mg/mmol (> 200 mg/g).
In Ergänzung zur individuell optimierten Standardtherapie mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten oder falls diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.
Keine Vergütung bei Patienten und Patientinnen mit einem Typ 1 Diabetes mellitus oder einer polyzystischen Nierenerkrankung.


News

NEWS

31.05.2024
Dosierung/Anwendung: vorübergehende Unterbrechung bei Operationen

05.01.2023
Neue unerwünschte Wirkung: tubulointerstitielle Nephritis

18.08.2021
Indikationserweiterung: chronische Nierenerkrankung

12.08.2020
Indikationserweiterung: Herzinsuffizienz, Studienergebnisse zu Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse

30.07.2020
RMP Summary

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6340 Baar (CH)
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Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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