Dénomination de Swissmedic
Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
Rivastigmine
(2 mg)
ut Rivastigmine hydrogénotartrate (w)
Acide citrique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Sodium benzoate (E211) (1 mg) (H)
corresp.: Sodium (1.82 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
ut Rivastigmine hydrogénotartrate (w)
Acide citrique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Sodium benzoate (E211) (1 mg) (H)
corresp.: Sodium (1.82 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Indications
Démence légère à modérée liée à la maladie d'Alzheimer ou de Parkinson.
Posologie
Avec les repas, en 2–3 prises.
>18 ans: au début 3 mg/j., év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. de 3 mg jusqu'à max. 12 mg/j., relai du Patch «IPr».
>18 ans: au début 3 mg/j., év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. de 3 mg jusqu'à max. 12 mg/j., relai du Patch «IPr».
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2155505
flacon 120 ml
84.25
B
7680550510025
Traitement symptomatique des patients atteints de démence légère à modérée de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne peut être effectué qu’avec un médicament destiné au traitement de la démence de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson ; un traitement combiné n’est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne peut être effectué qu’avec un médicament destiné au traitement de la démence de type Alzheimer ou associée à la maladie de Parkinson ; un traitement combiné n’est pas remboursé.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
