Dénomination de Swissmedic
Efexor ER 150 mg, Hartkapsel, retardiert
Description
Efexor ER caps 150 mg à liberation prolongée du principe actif
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa)
Venlafaxine
(150 mg)
ut Venlafaxine chlorhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Sodium hydroxyde (H)
Povidone (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro caps. retard.
ut Venlafaxine chlorhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Sodium hydroxyde (H)
Povidone (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro caps. retard.
Thérapie
Indications
Traitement et prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs, troubles anxieux généralisés, trouble panique, phobie sociale.
Posologie
Avec les repas.
Épisodes dépressifs majeurs: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., év. augmenter au plus tôt après 2 sem. à max. 150 mg 1×/j., puis év. augmenter par paliers de (4 j.–)2 sem. ou plus, max. 375 mg 1×/j.
Trouble anxieux/phobie sociale: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Trouble panique: >18 ans: 37,5 mg 1×/j. pendant 7 j., puis 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Épisodes dépressifs majeurs: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., év. augmenter au plus tôt après 2 sem. à max. 150 mg 1×/j., puis év. augmenter par paliers de (4 j.–)2 sem. ou plus, max. 375 mg 1×/j.
Trouble anxieux/phobie sociale: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Trouble panique: >18 ans: 37,5 mg 1×/j. pendant 7 j., puis 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Contre-indications
Traitement aux IMAO «IPr»; grossesse «IPr», allaitement; <18 ans.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1930296
blister 14 pce
32.10
B
7680541680478
1930304
blister 28 pce
45.90
B
7680541680553
1930310
blister 98 pce
127.35
B
7680541680638
Contacts
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
