Dénomination de Swissmedic
Convulex, Sirup
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé des acides gras
Valproate sodique
(50 mg)
corresp.: Acide valproïque (43.38 mg) (w)
Maltitol sirop (800 mg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (1 mg) (H)
Parahydroxybenzoate propyle (E216) (0.4 mg) (H)
Saccharine sodique (H)
Cyclamate de sodium (E952) (H)
Sodium chlorure (H)
Arôme framboise (H)
cum Triacétine (H)
Arôme pêche (H)
cum Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (7.53 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
corresp.: Acide valproïque (43.38 mg) (w)
Maltitol sirop (800 mg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (1 mg) (H)
Parahydroxybenzoate propyle (E216) (0.4 mg) (H)
Saccharine sodique (H)
Cyclamate de sodium (E952) (H)
Sodium chlorure (H)
Arôme framboise (H)
cum Triacétine (H)
Arôme pêche (H)
cum Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (7.53 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Thérapie
Antiépileptiques > Acides gras, dérivés > Acide valproïque
Indications
Epilepsie.
Posologie
Au début d'un repas, en 2 prises, doses >50 mg/kg/j. en 3 prises; augmenter la dose journalière tous les 2–3 j. jusqu'à la dose d'entretien (en 1 sem. env.).
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
Contre-indications
Hépatite aiguë, hépatite chronique, hépatite sévère dans l'anamnèse personnelle ou familiale (notamment médicamenteuse), pancréatite, porphyrie hépatique, maladies dues aux mutations du gène codant la polymérase gamma (POLG), suspicion de maladie liée au gène POLG chez les enfants <2 ans, trouble du cycle de l'urée, déficience systémique primaire en carnitine sans correction de ce déficit; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (programme de prévention de la grossesse «IPr»), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1041774
flacon 300 ml
26.00
B
7680436150253
Contacts
Zugerstrasse 32
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403666
Tel: +41417668383
Fax: +41417668384
Email: info@axapharm.ch
