Dénomination de Swissmedic
Xbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung
Caractéristiques
Régulateur du métabolisme osseux, anticorps monoclonal (anti-RANKL)
Biopharmaceutique
Dénosumab
(produit à partir de cellules CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées)
(120 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Sorbitol (74.8 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.7 ml
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Sorbitol (74.8 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.7 ml
Thérapie
Indications
Métastases osseuses de tumeurs solides en association à un traitement antinéoplasique standard; tumeurs osseuses à cellules géantes non résécables.
Posologie
Métastases osseuses de tumeurs solides: >18 ans: 120 mg s.c. toutes les 4 sem.
Tumeurs osseuses à cellules géantes: adultes et adol. à maturité osseuse: 120 mg s.c. toutes les 4 sem. (dose d'attaque supplémentaire de 120 mg aux j. 8 et 15 du premier mois de traitement).
Tumeurs osseuses à cellules géantes: adultes et adol. à maturité osseuse: 120 mg s.c. toutes les 4 sem. (dose d'attaque supplémentaire de 120 mg aux j. 8 et 15 du premier mois de traitement).
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Contacts
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001407039
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