Swissmedic Bezeichnung
Xbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL)
Biopharmazeutikum
Denosumab
(durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt)
(120 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Polysorbat 20 (H)
Sorbitol (74.8 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.7 ml
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Polysorbat 20 (H)
Sorbitol (74.8 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.7 ml
Therapie
Indikation
Knochenmetastasen solider Tumoren in Kombination mit einer antineoplastischen Standardtherapie; nicht resezierbare Riesenzelltumoren des Knochens.
Dosierung
Knochenmetastasen solider Tumoren: >18 J.: 120 mg s.c. alle 4 Wo.
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Kontaktmöglichkeiten
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001407039
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