Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de PARP
Talazoparib
(0.1 mg)
ut Talazoparib tosilate (w)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
enveloppe de la capsule
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammonium hydroxyde (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
Excip. pro caps.
ut Talazoparib tosilate (w)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
enveloppe de la capsule
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammonium hydroxyde (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
Excip. pro caps.
Thérapie
Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs de PARP
Indications
Cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et/ou un taxane (lors de cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux: après progression sous traitement endocrinien ou lorsqu'un traitement endocrinien est inapproprié).
Indication avec autorisation à durée limitée: cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, asymptomatique ou légèrement symptomatique, avec des mutations de gènes de réparation par recombinaison homologue, en association à l'enzalutamide, si une chimiothérapie n'est pas indiquée.
Indication avec autorisation à durée limitée: cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, asymptomatique ou légèrement symptomatique, avec des mutations de gènes de réparation par recombinaison homologue, en association à l'enzalutamide, si une chimiothérapie n'est pas indiquée.
Posologie
Indépendamment des repas.
Cancer du sein: >18 ans: 1 mg 1×/j.
Cancer de la prostate (indication avec autorisation à durée limitée): >18 ans: 0,5 mg 1×/j. en association à l'enzalutamide 160 mg 1×/j. (et un analogue de la GnRH chez les patients sans orchidectomie bilatérale).
Cancer du sein: >18 ans: 1 mg 1×/j.
Cancer de la prostate (indication avec autorisation à durée limitée): >18 ans: 0,5 mg 1×/j. en association à l'enzalutamide 160 mg 1×/j. (et un analogue de la GnRH chez les patients sans orchidectomie bilatérale).
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 7 mois après le traitement), procréation chez l'homme et rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont les partenaires sont enceintes (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 1 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1102311
boîte 30 pce
(ec 10/24)
A
7680671410075
Contacts
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
