Dénomination de Swissmedic
Kerendia 20 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antagoniste sélectif non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes
Finérénone
(20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (40 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.4733 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (40 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.4733 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Diurétiques > Diurétiques d’épargne potassique > Finérénone
Indications
Traitement d'appoint pour la réduction de la progression d'une néphropathie chronique chez des adultes atteints de diabète de type 2, insuffisance cardiaque chronique symptomatique chez les adultes avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche ≥40%.
Posologie
Indépendamment des repas, év. écraser les cp. et les mélanger à de l'eau ou un aliment mou (p.ex. compote de pommes).
Néphropathie chronique
>18 ans et DFGe ≥60 ml/min/1,73 m2: au début 20 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr», max. 20 mg 1×/j.
>18 ans et DFGe 25–60 ml/min/1,73 m2: au début 10 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr», max. 20 mg 1×/j.
Insuffisance cardiaque
>18 ans et DFGe ≥60 ml/min/1,73 m2: au début 20 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr», max. 40 mg 1×/j.
>18 ans et DFGe 25–60 ml/min/1,73 m2: au début 10 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr».
Néphropathie chronique
>18 ans et DFGe ≥60 ml/min/1,73 m2: au début 20 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr», max. 20 mg 1×/j.
>18 ans et DFGe 25–60 ml/min/1,73 m2: au début 10 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr», max. 20 mg 1×/j.
Insuffisance cardiaque
>18 ans et DFGe ≥60 ml/min/1,73 m2: au début 20 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr», max. 40 mg 1×/j.
>18 ans et DFGe 25–60 ml/min/1,73 m2: au début 10 mg 1×/j., entretien dès sem. 5 «IPr».
Contre-indications
En association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4, maladie d'Addison; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7821413
2 blisters x 14 pce
61.80
B
7680681300045
KERENDIA est remboursé pour ralentir la progression d'une néphropathie chronique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2.
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
7821414
7 blisters x 14 pce
175.20
B
7680681300052
KERENDIA est remboursé pour ralentir la progression d'une néphropathie chronique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2.
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
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