Kerendia® (finérénone) 26.02.2026
Extension d'indication: insuffisance cardiaque Bayer (Schweiz) AG

Kerendia est désormais indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique chez des patients adultes présentant une fraction d'éjection ventriculaire gauche ≥40%. 
La dose cible recommandée (20–40 mg) dépend de la fonction rénale (DFGe) au début du traitement par Kerendia. Le traitement ne devrait être instauré que lorsque le taux de potassium sérique est ≤5.0 mmol/l.
Le potassium sérique et le DFGe doivent à nouveau être mesurés quatre semaines après l'instauration, la reprise ou l'ajustement posologique du traitement, pour décider de la poursuite du traitement par Kerendia et ajuster la posologie. Par la suite, la mesure du potassium sérique doit être répétée périodiquement, et au besoin, en tenant compte des caractéristiques du patient et du taux de potassium sérique.

Source:
Information professionnelle Kerendia®, mise à jour 11/2025
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