Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (45 mg) (H)
corresp.: Lactose (42.75 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Fer III oxyde (E172) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.4415 mg) (H)
pro compr. obduct.
Diurétiques > Diurétiques d’épargne potassique > Finérénone
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
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