ut Siponimod fumarate (w)
Lactose monohydraté (62.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Talc (H)
Lécithine (E322) (H)
gomme xanthane (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Immunologie > Immunosuppresseurs > Modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate
Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs
>18 ans: jours 1 et 2: 0,25 mg 1×/j., jour 3: 0,5 mg 1×/j., jour 4: 0,75 mg 1×/j., jour 5: 1,25 mg 1×/j., puis 2 mg 1×/j. pour les génotypes du CYP2C9 *1*1, *1*2 ou *2*2 resp. 1 mg 1×/j. pour les génotypes du CYP2C9 *2*3 ou *1*3.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
MAYZENT est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive active, caractérisée par la présence de poussées ou des signes d’activité inflammatoire à l’imagerie.
MAYZENT est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive active, caractérisée par la présence de poussées ou des signes d’activité inflammatoire à l’imagerie.
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