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BAVENCIO conc perf 200 mg/10ml

Merck (Schweiz) AG

Caractéristiques

Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-PD-L1)

Biopharmaceutique

ATC

L01FF04 Avélumab

Composition

Avélumab (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) par la technique de l'ADN recombinant) (200 mg)

Avélumab (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) par la technique de l'ADN recombinant) (200 mg)
Mannitol (H)
Acide acétique glacial (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (1.725 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 10 ml

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Inhibiteurs de PD-1/PDL-1

Indications

Carcinome à cellules de Merkel métastatique, traitement d'entretien de première ligne du carcinome urothélial localement avancé ou métastatique en cas de non-progression de la maladie sous une chimiothérapie d'induction à base de platine de première ligne.

Posologie

>18 ans: 10 mg/kg toutes les 2 sem. en perf. i.v. (avec filtre de 0,2 µm à faible fixation protéinique) de 60 min après dilution dans NaCl 0,45% ou 0,9%, prémédication «IPr».

Contre-indications

Procréation chez la femme (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 1 mois après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7184807

flacon 10 ml

967.60

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680663800013

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des frais par la caisse d’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
• Utilisation pour le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique.
• Utilisation en monothérapie pour le traitement d'entretien de première ligne des patients atteints de carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, dont la maladie n'a pas progressé sous une chimiothérapie d'induction à base de platine de première ligne.
La dose recommandée est de 10 mg/kg de masse corporelle une fois toutes les deux semaines.
Il convient de traiter le patient jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable. Les patients dont l’état clinique est stable et qui présentent des signes de progression peuvent continuer le traitement jusqu’à confirmation de la progression.

7798469

4 flacons x 10 ml

3643.35

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680663800020

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des frais par la caisse d’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
• Utilisation pour le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique.
• Utilisation en monothérapie pour le traitement d'entretien de première ligne des patients atteints de carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, dont la maladie n'a pas progressé sous une chimiothérapie d'induction à base de platine de première ligne.
La dose recommandée est de 10 mg/kg de masse corporelle une fois toutes les deux semaines.
Il convient de traiter le patient jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable. Les patients dont l’état clinique est stable et qui présentent des signes de progression peuvent continuer le traitement jusqu’à confirmation de la progression.