Caractéristiques
Antidépresseur mélatoninergique
Agomélatine
(25 mg)
Lactose monohydraté (61.84 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Acide stéarique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Glycérol (H)
Magnésium stéarate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
corresp.: Sodium (0.1638 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose monohydraté (61.84 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Acide stéarique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Glycérol (H)
Magnésium stéarate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
corresp.: Sodium (0.1638 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antidépresseurs > Antidépresseurs mélatoninergiques
Indications
Episodes dépressifs (dépression majeure), trouble anxieux généralisé.
Posologie
Le soir, indépendamment des repas.
Episodes dépressifs majeurs: 18–75 ans: 25 mg 1×/j., après 2 sem. év. augmenter à max. 50 mg 1×/j., durée du traitement: min. 6 mois après la réponse.
Trouble anxieux généralisé: 18–65 ans: 25 mg 1×/j., après 4 sem. év. augmenter à max. 50 mg 1×/j., durée du traitement: min. 6 mois après la réponse.
Episodes dépressifs majeurs: 18–75 ans: 25 mg 1×/j., après 2 sem. év. augmenter à max. 50 mg 1×/j., durée du traitement: min. 6 mois après la réponse.
Trouble anxieux généralisé: 18–65 ans: 25 mg 1×/j., après 4 sem. év. augmenter à max. 50 mg 1×/j., durée du traitement: min. 6 mois après la réponse.
Contre-indications
Insuffisance hépatique, élévation des transaminases >3× la limite sup. normale, en association aux inhibiteurs puissants du CYP1A2; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4758254
blister 28 pce
49.55
B
7680575960010
Pas de prise en charge lors de l'initiation de traitement chez les patients âgés de 65 ans ou plus et qui n'ont jamais été traités au préalable avec le Agomélatine.
4758260
blister 98 pce
128.85
B
7680575960027
Pas de prise en charge lors de l'initiation de traitement chez les patients âgés de 65 ans ou plus et qui n'ont jamais été traités au préalable avec le Agomélatine.
News
02.02.2023
RMP Summary
11.01.2016
Relais d'un traitement antidépresseur de type ISRS/IRSN par agomélatine, nouvel effet indésirable
06.03.2014
Nouveaux effets indésirables
23.12.2013
Extension d'indications: patients âgés jusqu'à 75 ans
28.08.2013
Nouveaux effets indésirables
04.04.2013
Interaction avec la rifampicine
27.07.2012
Examens de laboratoire
Contacts
La Voie-Creuse 16
1202 Genève (CH)
GLN: 7601001002371
Tel: +41227378437
Fax: +41227378438