corresp.: Immunoglobuline humaine normale min. (95 %)
Immunoglobuline A humaine (IgA) max. (8 mg) (w)
Maltose (H)
corresp.: Sodium (13.8 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques
Tous les groupes d'âge
Déficit immunitaire primaire: au début 1×0,4–0,8 g/kg, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem. (min. 0,2 g/kg toutes les 3–4 sem.), taux résiduels cibles d'IgG: min. 5–6 g/l.
Déficits immunitaires secondaires: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG «IPr».
Thrombozytopénie immune primaire: épisode aigu: 1er j. 0,8–1,0 g/kg, répéter év. 1× dans les 3 j.; schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j.; év. répéter.
Syndrome de Guillain-Barré: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j.
Syndrome de Kawasaki: en association à l'AAS: 1,6–2,0 g/kg répartis sur 2–5 j. ou dose unique de 2 g/kg.
Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques: au début 2 g/kg sur 2–5 j., puis 1 g/kg sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
Neuropathie motrice multifocale: au début 2 g/kg sur 2–5 j., puis 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou toutes les 4–8 sem.
Allogreffe de moelle osseuse: au début 0,5 g/kg/sem. initié 7 j. avant la greffe, durée du traitement: jusqu'à 3 mois après la greffe, en cas de déficit persistant d'anticorps: 0,5 g/kg/mois.
>18 ans
Dermatomyosite active: 2 g/kg sur 2–5 j. toutes les 4 sem.
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