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Dénomination de Swissmedic
Immunate S/D 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Immunate S/D subst sèche 500 UI avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteurs de coagulation, facteur VIII et facteur von Willebrand
Produit sanguin
ATC
B02BD06 Facteur von Willebrand avec facteur de coagulation VIII
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Facteur VIII de coagulation humain
SUBSTANCE-Facteur von Willebrand
SUBSTANCE-Albumine humaine
SUBSTANCE-Glycine
SUBSTANCE-Lysine chlorhydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Calcium chlorure dihydrate
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Solvant
Facteur VIII de coagulation humain (500 UI) , corresp.: Facteur von Willebrand (375 UI)
Substance sèche
Facteur VIII de coagulation humain (500 UI)
corresp.: Facteur von Willebrand (375 UI)
Albumine humaine (H)
Glycine (H)
Lysine chlorhydrate (25 mg) (H)
Sodium chlorure (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
pro vitro
corresp.: Sodium ca. (9.8 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteurs de coagulation, facteur VIII et facteur von Willebrand, (Facteur VIII de coagulation humain (500 UI), corresp.: Facteur von Willebrand (375 UI))
BREVIER
Indications
Traitement et prévention d'hémorragies lors de déficit en facteur VIII, maladie de von Willebrand avec déficit en facteur VIII.
Posologie
Inj. i.v., max. 2 ml/min.
Hémostase: calcul de la dose: unités requises = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (%) × 0,5, «IPr».
Prévention à long terme: 20–40 UI/kg tous les 2–3 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2998304
flacon 1 pce
410.95
B
7680527150247
LIMITATION
Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.
LIMITATION
Thérapie et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII, hémophilie A avec inhibiteur du facteur VIII, déficit acquis en facteur VIII dû au développement spontané d’inhibiteurs du facteur VIII).
Maladie de von Willebrand avec déficit en facteur VIII, si aucune préparation spécifique de von Willebrand n'est disponible et si le traitement par desmopressine (DDAVP) seule est insuffisant ou contre-indiqué.

Contacts

Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220

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