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Swissmedic Bezeichnung
Immunate S/D 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Immunate S/D Trockensub 500 IE mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktoren, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor
Blutprodukt
ATC
B02BD06 von Willebrand-Faktor und Faktor VIII in Kombination
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Blutgerinnungsfaktor VIII human
SUBSTANCE-von Willebrand-Faktor
SUBSTANCE-Albumin human
SUBSTANCE-Glycin
SUBSTANCE-Lysin hydrochlorid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Blutgerinnungsfaktor VIII human (500 UI) , corresp.: von Willebrand-Faktor (375 UI)
Trockensubstanz
Blutgerinnungsfaktor VIII human (500 UI)
corresp.: von Willebrand-Faktor (375 UI)
Albumin human (H)
Glycin (H)
Lysin hydrochlorid (25 mg) (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
pro vitro
corresp.: Natrium ca. (9.8 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktoren, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor, (Blutgerinnungsfaktor VIII human (500 UI), corresp.: von Willebrand-Faktor (375 UI))
BREVIER
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Faktor VIII-Mangel, von Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Faktor VIII-Mangel.
Dosierung
I.v. Inj., max. 2 ml/Min.
Hämostase: Dosisberechnung: erforderliche Einheiten = KG (kg) × gewünschter FVIII-Anstieg (%) × 0,5, «FI».
Langzeitprophylaxe: 20–40 IE/kg alle 2–3 Tage; evtl. kürzeres Intervall oder höhere Einzeldosen.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2998304
Durchstechflasche 1 Stk
410.95
B
7680527150247
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.
LIMITATION
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel, Hämophilie A mit Faktor VIII-Inhibitor, erworbener Faktor VIII-Mangel aufgrund einer spontanen Entwicklung von Faktor VIII-Inhibitoren).
Von Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Faktor VIII-Mangel, wenn kein spezifisches von Willebrand-Präparat verfügbar ist und die alleinige Behandlung mit Desmopressin (DDAVP) nicht ausreichend oder kontraindiziert ist.

Kontaktmöglichkeiten

Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220

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