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de fr

KEPPRA cpr pell 1000 mg

UCB-Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Keppra 1000 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX14 Lévétiracétam
SUBSTANCE-Lévétiracétam
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lévétiracétam (1000 mg)
Lévétiracétam (1000 mg)
Croscarmellose sodique (H)
Macrogol 6000 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (2.8 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lévétiracétam (1000 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lévétiracétam

BREVIER
Indications
Monothérapie des crises partielles d'épilepsie dès 16 ans, traitement adjuvant des crises partielles d'épilepsie dès 1 mois, traitement adjuvant des crises myocloniques d'épilepsie juvénile myoclonique dès 12 ans, traitement adjuvant des crises généralisées tonico-cloniques primaires lors d'épilepsie généralisée idiopathique dès 12 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans, 2–18 ans et ≥40 kg (2–16 ans: seulement en association): au début 500 mg 2×/j. (alternative: 250 mg 2×/j., augmenter à 500 mg 2×/j. après 2 sem.), puis év. augmenter la dose journalière de 250 mg 2×/j. ou 500 mg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à 1500 mg 2×/j.
6 mois–18 ans et <40 kg (6 mois–16 ans: seulement en association): au début 10 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/kg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à max. 30 mg/kg 2×/j.
1–6 mois (seulement en association): au début 7 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 7 mg/kg 2×/j. toutes les 2 sem. jusqu'à max. 21 mg/kg 2×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2204600
blister 30 pce
60.90
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680552970445

2204617
blister 100 pce
152.90
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680552970506

2204623
2 blisters x 100 pce
280.35
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680552970520

News

NEWS

02.09.2020
Nouvel effet indésirable

02.09.2020
Nouveau schéma posologique pour la monothérapie

01.10.2012
Nouvelles instructions de conservation

01.10.2012
Extension d'indication: traitement d'appoint des crises partielles chez les nourrissons nés à terme à partir de 1 mois

Contacts

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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