Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI)
ATC
Abacavir
(300 mg)
ut Abacavir sulfate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Triacétine (H)
Polysorbate 80 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.7-1 mg) (H)
pro compr. obduct.
ut Abacavir sulfate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Triacétine (H)
Polysorbate 80 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.7-1 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Indications
Infection à VIH-1 en association à d'autres antirétroviraux.
Posologie
Indépendamment des repas; év. écraser les cp. et les mélanger à une petite quantité de nourriture semi-solide ou de liquide.
Comprimés
≥25 kg: 600 mg/j. en 1–2 prises.
20–25 kg: 450 mg 1×/j. ou 150 mg le matin et 300 mg le soir.
14–20 kg: 300 mg/j. en 1–2 prises.
Solution buvable
≥25 kg: 600 mg/j. en 1–2 prises.
<25 kg et >3 mois: 16 mg/kg/j., max. 600 mg/j., en 1–2 prises.
Comprimés
≥25 kg: 600 mg/j. en 1–2 prises.
20–25 kg: 450 mg 1×/j. ou 150 mg le matin et 300 mg le soir.
14–20 kg: 300 mg/j. en 1–2 prises.
Solution buvable
≥25 kg: 600 mg/j. en 1–2 prises.
<25 kg et >3 mois: 16 mg/kg/j., max. 600 mg/j., en 1–2 prises.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Porteurs de l'allèle HLA-B de type 5701, insuffisance hépatique modérée à sévère; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2138814
blister 60 pce
279.15
A
7680550480014
Contacts
Talstrasse 3
3053 Münchenbuchsee (CH)
GLN: 7601001392175
Tel: +41315607670
Fax: +41315607679
