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de fr

PROGRAF caps 0.5 mg

Astellas Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Prograf 0,5 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
ATC
L04AD02 Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-Siméticone
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
Composition
Tacrolimus (0.5 mg)
Tacrolimus (0.5 mg)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.05 mg) (H)
Lactose monohydraté (62.85 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Lécithine de soja (H)
Siméticone (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Tacrolimus (0.5 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Tacrolimus

BREVIER
Indications
Prévention et traitement du rejet de greffe hépatique, prévention du rejet de greffe cardiaque (en association à azathioprine/stéroïdes ou au mycophénolate-mofétil/stéroïdes), prévention du rejet de greffe rénale, traitement du rejet de greffe résistant à d'autres thérapies.
Posologie
1 h avant ou 2–3 h après les repas; év. dissoudre le contenu des caps. dans de l'eau (administration par sonde gastrique possible).
Prévention du rejet de greffe hépatique
>18 ans: début 12 h après la greffe: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe rénale
>18 ans: avec anticorps: au début 0,2 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: début dans les 24 h après la greffe: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: év. préopératoire 0,15 mg/kg; perf. i.v. après greffe, puis début dans les 12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe cardiaque
>18 ans: avec anticorps: début dans les 5 j. après la greffe: au début 0,075 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; avec mycophénolate-mofétil/stéroïdes: début dans les 12 h après la greffe: au début 2–4 mg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: avec anticorps: au début 0,1–0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: au début perf. i.v., puis début dans les 8–12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Traitement du rejet de greffe
>18 ans, <18 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2066291
blister 50 pce
99.05
A
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680531520746

News

NEWS

04.04.2023
Nouvelle mise en garde: néphrotoxicité

Contacts

Astellas Pharma AG
Richtiring 28
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001000964
Tel: +41448324000
Fax: +41448324099
Email: office.ch@astellas.com

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