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de fr

ZOFRAN Zydis cpr orodisp 4 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Zofran Zydis 4 mg, Schmelztabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3)
ATC
A04AA01 Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Aspartame
SUBSTANCE-Aromatica
SUBSTANCE-Alcool benzylique
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate propyle sodique (E217)
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ondansétron (4 mg)
Ondansétron (4 mg)
Gélatine (H)
Mannitol (H)
Aspartame (0.625 mg) (H)
Aromatica (A)
cum Alcool benzylique (0.02 mcg) (H)
Parahydroxybenzoate propyle sodique (E217) (6.9 mcg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219) (56 mcg) (H)
corresp.: Sodium (8.142 mcg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3), (Ondansétron (4 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Antagonistes 5-HT3  > Ondansétron

BREVIER
Indications
Nausées et vomissements provoqués par une chimiothérapie cytotoxique ou par la radiothérapie.
Posologie
>18 ans
Chimiothérapie très émétisante: après perf. i.v., max. 8 mg toutes les 12 h pendant 3(–max. 5) j.
Chimiothérapie modérément émétisante/radiothérapie: i.v. immédiatement avant la thérapie ou 8 mg p.o. 1–2 h avant la thérapie, puis max. 8 mg toutes les 12 h pendant max. 5 j.
6 mois–17 ans
Chimiothérapie: >2 ans: jour 1 i.v.; jours 2+3(–5): >1,2 m2: 8 mg toutes les 8 h; 0,6–1,2 m2: 4 mg toutes les 8 h; 6 mois–2 ans: i.v. «IPr».
Contre-indications
En association à l'apomorphine; procréation chez la femme (jusqu'à 2 j. après le traitement), grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2027865
blister 10 pce
45.05
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680541570106
LIMITATION
Traitement des vomissements aigus dus à une chimiothérapie avec effet hautement émétisant, durant trois jours maximum.

News

NEWS

14.06.2022
Nouvelle mise en garde: ischémie myocardique

02.10.2012
Réduction de la dose unique max. à 16 mg i.v.

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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