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EFEXOR ER caps 150 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Efexor ER 150 mg, Hartkapsel, retardiert
Description
Efexor ER caps 150 mg à liberation prolongée du principe actif
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa)
ATC
N06AX16 Venlafaxine
SUBSTANCE-Venlafaxine
SUBSTANCE-Venlafaxine chlorhydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Venlafaxine (150 mg)
Venlafaxine (150 mg)
ut Venlafaxine chlorhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Sodium hydroxyde (H)
Povidone (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro caps. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa), (Venlafaxine (150 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et noradrénaline > Venlafaxine

BREVIER
Indications
Traitement et prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs, troubles anxieux généralisés, trouble panique, phobie sociale.
Posologie
Avec les repas.
Épisodes dépressifs majeurs: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., év. augmenter au plus tôt après 2 sem. à max. 150 mg 1×/j., puis év. augmenter par paliers de (4 j.–)2 sem. ou plus, max. 375 mg 1×/j.
Trouble anxieux/phobie sociale: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Trouble panique: >18 ans: 37,5 mg 1×/j. pendant 7 j., puis 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Contre-indications
Traitement aux IMAO «IPr»; grossesse «IPr», allaitement; <18 ans.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1930296
blister 14 pce
32.10
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680541680478

1930304
blister 28 pce
45.90
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680541680553

1930310
blister 98 pce
127.35
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680541680638

News

NEWS

29.04.2013
Influence sur les méthodes diagnostiques

27.01.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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