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de fr

EXELON caps 1.5 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Exelon 1,5 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA03 Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine hydrogénotartrate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
Composition
Rivastigmine (1.5 mg)
Rivastigmine (1.5 mg)
ut Rivastigmine hydrogénotartrate (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Rivastigmine (1.5 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine

BREVIER
Indications
Démence légère à modérée liée à la maladie d'Alzheimer ou de Parkinson.
Posologie
Avec les repas, en 2–3 prises.
>18 ans: au début 3 mg/j., év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. de 3 mg jusqu'à max. 12 mg/j., relai du Patch «IPr».
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1899190
blister 28 pce
42.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542750804
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

1899209
blister 56 pce
62.65
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542750996
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

1899215
blister 112 pce
117.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680542751023
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

News

NEWS

31.08.2023
RMP Summary

30.01.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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