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de fr

HYCAMTIN subst sèche 4 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Hycamtin 4 mg, Lyophilisat
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I
ATC
L01CE01 Topotécan
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Topotécan
SUBSTANCE-Topotécan chlorhydrate
SUBSTANCE-Acide tartrique
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Topotécan (4 mg)
Substance sèche
Topotécan (4 mg)
ut Topotécan chlorhydrate (w)
Acide tartrique (H)
Mannitol (H)
Acide chlorhydrique (H)
aut Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (1.68 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I, (Topotécan (4 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de la topoisomérase > Topotécan

BREVIER
Indications
Cancer bronchique à petites cellules (2e choix), cancer de l'ovaire métastatique après échec d'un ou plusieurs traitements; cancer du col de l'utérus récidivant, persistant ou de stade IV-B en association au cisplatine lorsqu'une chirurgie et/ou radiothérapie ne sont pas envisageables.
Posologie
Perf. i.v. sur 30 min; reconstitution avec eau pour inj.: 1 mg/1,1 ml, 4 mg/4 ml (concentration: 1 mg/ml), dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% à une concentration finale de 25–50 µg/ml.
Cancer bronchique, cancer ovarien: >18 ans: 1,5 mg/m2/j. aux premiers 5 j. d'un cycle de 3 sem., durée du traitement: min. 4 cycles.
Cancer du col de l'utérus: >18 ans: 0,75 mg/m2/j. aux premiers 3 j. d'un cycle de 21 j., avec 50 mg/m2 de cisplatine le 1er j., durée du traitement: 6 cycles ou jusqu'à progression de la maladie.
Contre-indications
Neutrophiles <1500/mm3, leucocytes <3500/mm3, thrombocytes <100'000/mm3, en association à d'autres cytostatiques; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1895631
flacon 1 pce
308.25
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680538570270
LIMITATION
Traitement de deuxième ligne du cancer bronchique à petites cellules en cas d'échec ou de récidive après une chimiothérapie de première ligne selon un schéma actuellement établi.
Traitement du cancer de l'ovaire métastatique, après un échec du traitement primaire ou de plusieurs lignes de traitement.
Traitement associé au cisplatine, de patientes souffrant de cancer du col de l'utérus récidivant, persistant ou de stade IV-B, attesté histologiquement, si une intervention chirurgicale et/ou une radiothérapie ne sont pas envisageables.


1836404
flacon 5 pce
1469.55
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680538570195
LIMITATION
Traitement de deuxième ligne du cancer bronchique à petites cellules en cas d'échec ou de récidive après une chimiothérapie de première ligne selon un schéma actuellement établi.
Traitement du cancer de l'ovaire métastatique, après un échec du traitement primaire ou de plusieurs lignes de traitement.
Traitement associé au cisplatine, de patientes souffrant de cancer du col de l'utérus récidivant, persistant ou de stade IV-B, attesté histologiquement, si une intervention chirurgicale et/ou une radiothérapie ne sont pas envisageables.


News

NEWS

22.12.2023
DHPC, Swissmedic informe

16.07.2021
DHPC, Swissmedic informe

17.07.2014
Posologie pour l'administration orale en cas de troubles de la fonction rénale

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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