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de fr

DEROXAT cpr pell 20 mg

GlaxoSmithKline AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Deroxat, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
ATC
N06AB05 Paroxétine
SUBSTANCE-Paroxétine
SUBSTANCE-Paroxétine chlorhydrate hémihydrate
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbate 80
Composition
Paroxétine (20 mg)
Paroxétine (20 mg)
ut Paroxétine chlorhydrate hémihydrate (w)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.25 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbate 80 (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Paroxétine (20 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Paroxétine

BREVIER
Indications
Dépressions, phobie sociale, troubles obsessionnels compulsifs, troubles paniques, troubles anxieux généralisés, état de stress posttraumatique.
Posologie
1×/j. avec le petit déjeuner.
>18 ans
Dépressions: au début 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière après 3 sem. à 30–40 mg.
Phobie sociale: 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière après 3 sem. de max. 10 mg/sem. jusqu'à max. 50 mg/j.
Troubles paniques: au début 10 mg/j., augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à 40(–max. 60) mg/j.
Troubles anxieux généralisés, état de stress posttraumatique: 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 50 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs: au début 20 mg/j., augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à 40(–max. 60) mg/j.
Patients âgés
Max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
14 j. avant, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; en association aux substrats du CYP2D6 allongeant l'intervalle QTc; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1563886
blister 14 pce (hc 05/25)
 
B
 
7680511880129

1563892
blister 28 pce
30.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680511880204

1563900
blister 98 pce
71.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680511880396

News

NEWS

23.11.2022
Nouvelle mise en garde relative à l'allongement de l'intervalle QT

Contacts

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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