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de fr

ZOFRAN conc perf 4 mg/2ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Zofran 4 mg/2 mL, Infusionskonzentrat/Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3)
ATC
A04AA01 Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron chlorhydrate dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ondansétron (4 mg)
Ondansétron (4 mg)
ut Ondansétron chlorhydrate dihydrate (w)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (7.2 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3), (Ondansétron (4 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Antagonistes 5-HT3  > Ondansétron

BREVIER
Indications
Nausées et vomissements lors d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie, prévention et traitement des nausées et vomissements postopératoires.
Posologie
Doses ≤4 mg: inj. i.v. de 2–5 min (min. 30 sec), doses ≥8 mg: perf. i.v. de min. 15 min après dilution dans 50–100 ml de NaCl 0,9%, de glucose 5%, de Ringer lactate, autres «IPr».
>18 ans
Chimiothérapie hautement émétisante: 8 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis p.o.
Alternatives pour patients à haut risque d'effet émétisant:
- 8 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis 2 perf. de 8 mg à intervalles de 4 h ou perf. continue de 1 mg/h jusqu'à 24 h, puis p.o.
- 16 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis 2 perf. de 8 mg à intervalles de 4 h ou perf. continue de 1 mg/h jusqu'à 24 h, puis p.o.
Chimiothérapie modérément émétisante/radiothérapie: 8 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis p.o.
Postopératoire (prévention et traitement): 4 mg en inj. i.v.
>65 ans: «IPr».
<17 ans
Chimiothérapie modérément à hautement émétisante: 6 mois–17 ans: 0,15 mg/kg (perf. i.v. de min. 15 min) 30 min avant la thérapie, répéter après 4 et 8 h, puis «IPr».
Postopératoire (prévention et traitement): 1 mois–17 ans: 0,1 mg/kg en inj. i.v., max. 4 mg (<4 mois: ne pas répéter).
Contre-indications
En association à l'apomorphine; procréation chez la femme (jusqu'à 2 j. après le traitement), grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1422163
5 ampoules x 2 ml (hc 04/25)
61.00
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680507090198
LIMITATION
Chimiothérapie fortement émétogène.

7818240
10 ampoules x 2 ml
105.60
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680507090037
LIMITATION
Chimiothérapie fortement émétogène.
LIMITATION
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


News

NEWS

14.06.2022
Nouvelle mise en garde: ischémie myocardique

02.10.2012
Réduction de la dose unique max. à 16 mg i.v.

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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